Sella Life Sciences SLS 저가 바이오주

오늘은 저가 바이오주 셀라 라이프 사이언스 틱커 SLS 소개와 저의 거래내역 포스팅입니다.

SELLAS 생명과학에 대한 정보를 알아보면
SELLAS Life Sciences Group, Inc. 는 임상 단계 바이오 의약품 회사로, 개발 및 암 징후에 대한 면역 치료제의 상용화. 제품 파이프라인은 갈린 피무트-S와 넬리피무트-S를 포함합니다.
Angelos M에 의해 설립되었고 뉴욕에 본사를 두고 있습니다. 보통주로 SLS 기호로 표기되는 SELLAS Life Sciences Group, Inc.입니다.

위의 페이지는 노션을 이용해 저의 보유주식을 페이지로 만들어 둔 스크린샷입니다. 노션으로 거래내역 일지를 작성하는 것은 커버이미지와 이모티콘을 사용하여 좀 더 직관적 관찰이 가능하기 때문입니다.

거래내역은 다음과 같습니다.

최신거래가 위로 올라와 있는 역순 정리입니다.

06/29/2023 B 250 @1.55 $$388
05/19/2023 S 275 @1.72 $471    25주 남김
05/12/2023 B 300 @1.55 $467
05/08/2023 S 250 @1.8 $451      10주 남김
03/07/2023 B 260 @1.59 $413
01/31/2023 S 80 @3.27 $262      20주 남김
11/10/2022 B 100 @2.67 $267
08/10/2022 S 80 @3.32 $265      15주 남김
06/08/2022 B 90 @3 $270

거래기법은 우선 소량 매입 후 이익분이 발생하면 원금 회수+주식으로 남기고 목표했던 가격이하로 떨어지면 다시 매수 후 익절로 원금회수를 계속 반복하고 있습니다.

데이트레이딩처럼 무한반복으로 진행하는 것은 아니고 충분히 시간을 두고 비교적 소액 $백 단위로 사고팔고를 반복하고 있습니다.
익절로 원금회수는 계속해왔기 때문에 회사가 없어져 주가가 $0이 되더라도 마지막 투자비용만 손실이기 때문에 조금 더 과감하게 들락날락할 수 있는 것 같습니다. $1.5대에 구입 $1.8~9대에 빠져나오기

장기적으로 보면 90% 이상 하락해 손실구간에 있고, 워낙 변동성이 큰 종목이라 추천은 어렵지만 그래도 장기간 살아남은 미국의 바이오저가주로 계속 실험과 파이프라인이 돌아가고 있기 때문에 한 번쯤 눈여겨 볼만한 종목으로 생각됩니다.

종목추천은 아니고 정보전달을 목적으로 투자의 책임은 본인에게 있습니다.

SELLAS 생명 과학은 고급 악성 흉막 중피종에서 Opdivo®와 결합된 Galinpepimut-S의 완료된 1단계 연구에서 긍정적인 데이터를 보고합니다.

안전성과 효능의 주요 종점 종점은 모두 임상 활동과 관찰된 생존 증가를 만났다.

마지막 후속 조치 기준으로 살아있는 환자의 40%와 함께 조합 요법으로 치료받은 환자의 70.3주 평균 전체 생존율; 표준 치료로 치료받은 재발/불응성 환자의 평균 전체 생존율은 약 28주입니다.

RECIST 기준 당 30%의 질병 통제율

복용량 제한 독성이 관찰되지 않음

뉴욕, 2023년 6월 28일 (GLOBE NEWSWIRE) -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. 광범위한 암 적응증에 대한 새로운 치료법 개발에 중점을 둔 후기 임상 바이오 제약 회사인 (NASDAQ: SLS) ("SELLAS" 또는 "회사")는 오늘 치료 표준의 적어도 한 줄 후에 난치되거나 재발한 악성 흉막 중피종(MPM) 환자에서 체크포인트 억제제 nivolumab (Opdivo®)과 결합된 주요 임상 후보인 galinpe

등록된 10명의 환자 중 9명은 적어도 세 번의 GPS를 받았고, 세 번째 GPS는 니볼루맙과 함께 투여되었다. 등록된 모든 환자들은 최전선 페메트렉세드 기반 화학 요법을 받거나 진행되었거나 불응했다. 10명의 환자 모두의 추가 면역 반응 데이터는 2023년 4분기까지 예상된다.

연구 세부 사항은 다음과 같습니다:

조합 요법(9/10 환자)을 받은 환자의 70.3주(17.6개월)의 평균 전체 생존율(OS)과 10명의 환자(조합 요법을 받은 9명의 환자와 1명의 GPS 전용 환자)의 54.1주(13.5개월)입니다. 4기 환자로 연구에 참여한 환자의 평균 전체 생존율은 62.3주(15.6개월)였다. OS는 가장 최근의 이전 치료의 중단부터 확인된 사망 또는 아직 살아 있는 환자의 가장 최근의 데이터 업데이트까지의 시간으로 계산되었다(환자의 40%)

모든 환자의 11.9주 평균 무진행 생존율(PFS)

세 명의 환자가 종양 부피가 최대 17% 감소한 RECIST 기준에 따라 안정적인 질병을 달성하는 30% 질병 통제율(DCR). DCR은 전반적인 반응률과 안정적인 질병의 비율의 합이다.

이 고위험 진행성 암 인구에서 예상대로, 모든 환자들은 관련이 없고 관련된 부작용을 경험했다. 환자 10명 중 7명(70%)은 치료 관련 독성이 있었고 6명(60%)은 니볼루맙 관련 독성이 있었다. 3등급(G3)과 더 높은 독성은 세 명의 환자(30%)에서 관찰되었다. G3와 더 높은 독성은 GPS와 관련이 없었다. GPS 관련 독성은 세 명의 환자(30%)에서 관찰되었으며, 모두 1등급(G1)이었고 두 환자의 주사/주사 부위 반응 및/또는 피로 부위의 G1 피부 경화와 한 환자에서 G1 현기증과 비심장 흉통을 포함했다.

평가 가능한 환자 10명 중 8명은 남성이었고 2명은 여성이었고, 평균 연령은 69세였다. 60퍼센트는 3단계 또는 4단계 환자로 연구에 참여했다. 초기 종양 단계는 I(1명의 환자), II(3명의 환자), III(2명의 환자) 및 IV(4명의 환자)였다.

모든 환자는 MPM 상피 및/또는 육종 변형을 가지고 있었는데, 이는 가장 널리 발현된 암 항원 중 하나인 윌름스 종양 1(WT1)을 보편적으로 발현하는 종양으로, 국립 암 연구소가 면역 요법을 위한 암 항원 중 최우선 순위로 선정했다.